Ziele der natürlichen Mittel
|
|
Krebszellen können zu den Rauschgiftsüchtigen verglichen werden. Sie benötigen eine regelmäßige Verlegenheit, sie zu halten zu gehen, und ohne sie, fallen sie auseinander. Ihre Verlegenheit ist der unnormal hohe Durchsatz der starke Verbreitung Signale (und “sterben Sie nicht” Signale). Ohne diese Signale kommen einige Krebszellen eine bewegungslose Periode und viele, nicht imstande, ohne eine Verlegenheit, Würfel zu überleben über apoptosis. Normale Zellen, die nicht von solch einem hohem Durchsatz der Signale (oder der Selbst-erzeugenden Signale) abhängen, neigen, weniger empfindlilch zu sein. Die natürlichen Mittel, die hier besprochen werden, neigen, die starke Verbreitung der Krebszellen zu hemmen, indem sie den Fluß der Signale entfernen, die das zu Zelle starke Verbreitung und Verhinderung des Zelle Todes führt.
Seit Krebszellen und normalen Zellen arbeiten Sie durch die gleichen Einheiten, der Fluß der Signale, der beide anweist sich stark zu vermehren ist derselbe, ausgenommen an Krebszellen die Signale reichlich vorhandener sind und auch groß Selbst--entstanden. Folglich wenn wir diese Signale beseitigen sollten, würden normale Zellen auch leiden. Die natürlichen Mittel, die ich mich bespreche, haben nicht dieses starke ein Effekt, jedoch. Stattdessen bei den Plasmakonzentrationen, die mit oraler Einnahme erreichbar sind, neigen sie, den Signalfluß auf normaleren Niveaus zu verringern.
Der Fluß der Informationen führend zu Zelle starke Verbreitung wird durch anormalen Genausdruck ist die vorstehendste Eigenschaft vermittelt, da solcher Ausdruck zur starken Verbreitung und zum bösartigen Verhalten der Krebszellen zentral ist. Anormaler Genausdruck ergibt eine von vier Arten Protein signalisiert daß Vorlage starke Verbreitung oder bösartiges Verhalten. Alle vier dieser Primärproteinsignale können durch natürliche Mittel gehemmt werden.
1. Störungen im Gen p53 können Proteine p53 produzieren, die apoptosis in den Zellen mit DNA Beschädigung verursachen nicht können, und das resultiert in erhöhter DNA Instabilität und in der ungeprüften starken Verbreitung. Störungen im Bax Gen können Proteine produzieren, die auch apoptosis in den Krebszellen verursachen nicht können. Störungen im Gen Bcl-2 können übermäßige Mengen Proteine produzieren, die gegen apoptosis in den Krebszellen sich schützen.
2. Abweichungen in einigen Genen können übermäßige Mengen Proteine produzieren, die angiogenesis (das Wachstum der neuen $blutgefässe) unterstützen, oder unterstützen in der Invasion, im Metastasis oder in der Flucht des immunen Systems. Obgleich diese direkte Effekte nicht auf starker Verbreitung haben, beeinflussen sie starke Verbreitung oder die Rate des Zelle Todes indirekt.
3. Overexpression von oncogenes wie fos, Junund myc kann große Mengen fos, Jun und myc Proteine produzieren. Wie oben besprochen, dienen diese Proteine als Übertragungfaktoren, um den Ausdruck der Gene wie cyclin Gene zu verursachen, deren Proteine den korrekten Zelle Zyklus fahren. Zusätzlich kann overexpression der cyclin Gene übermäßige Mengen cyclin Proteine direkt produzieren.
4. Anormale Gene können einige Proteine produzieren, die Signal transduction erleichtern. Diese Proteine schließen Wachstumfaktoren, Wachstumfaktorempfänger und Kinaseenzyme, ras Proteine und andere ein. Überproduktion dieser Proteine ergibt erhöhtes Signal transduction, das anormale Tätigkeit der Übertragungfaktoren wie AP-1 und NF-KB anregt.
Anormale Übertragungfaktortätigkeit regt Genausdruck an, und das resultiert in der Überproduktion der cyclin Proteine, die den Zelle Zyklus und die Überproduktion anderer Proteine fahren, die angiogenesis, Invasion und Metastasis unterstützen.
Natürliche Mitteltätigkeiten schließen das Senken von von Veränderungrate durch freie Radikale des Ausstossens von Unreinheiten ein und normalisieren Tätigkeit p53 oder beide; inhibierende anormale Übertragungfaktortätigkeit; inhibierende Kinasen oder andere Proteine mit einbezogen in Signal transduction; die Tätigkeit der cyclin Proteine hemmen, die den Zelle Zyklus fahren; und zunehmende Zelle-zu-Zelle Kommunikation, die Signale sendet, die Genausdruck normalisieren. Natürliche Mittel, die Signal transduction hemmen, können eine Doppelrolle in inhibierendem Krebs spielen. Zusätzlich zu den starke Verbreitung Signalen erfordern Krebszellen (wie normale Zellen) auch “sterben nicht” Signale, Tod durch apoptosis zu verhindern. In den Krebszellen kommen diese Signale in Teil von beiden Wachstumfaktoren und erhöhten von Signal transduction. Folglich können natürliche Mittel, die Signal transduction können starke Verbreitung nicht nur hemmen verringern, aber Zelle Tod auch verursachen.
Ziele der Chemotherapie- Drogen
Im Gegensatz zu natürlichen Mitteln zielen die Chemotherapiedrogen im gegenwärtigen Gebrauch hauptsächlich DNA. Einige Aspekte von DNA werden, einschließlich die Struktur der einzelnen Nukleotide gezielt; die Vollständigkeit der Nukleotide oder ihrer Unterseiten innerhalb DNA; die Hauptenzyme aktiv in der Synthesephase (DNA Polymerase und topoisomerases, die in der DNA Reproduktion und in abwickelnder DNA aktiv sind, beziehungsweise); und die Strukturen und die Enzyme aktiv in der Mitosisphase. Indem sie auf diesen Zielen fungieren, verhindern diese Drogen Beendigung des Zelle Zyklus. Ihre Tätigkeiten zielen nicht, Krebszellen spezifisch aber hemmen die starke Verbreitung jeder möglicher Zelle im Zelle Zyklus. Dies heißt, daß normale Zellen häufig im Zelle Zyklus, wie Haarzellen, immune Zellen und Zellen des gastro-intestinalen Futters, zusammen mit Krebszellen geschädigt werden. Um zu geben eine freiere Idee von wie diese Drogen arbeiten, betrachten wir diese Ziele ausführlicher, beginnend mit denen die Nukleotidstruktur zielen.
Zielen Der Nukleotid-Struktur
One-way der inhibierenden Krebszelle starker Verbreitung soll die Produktion der Nukleotide hemmen. Eine Anzahl von Chemotherapiedrogen, eingestuft als Antimetabolite, verfahren nach diesem Mittel. Z.B. ist Folat, ein B Vitamin, für die Synthese einiger Unterseiten erforderlich. Drogen wie methotrexate hemmen Folattätigkeit. Andere Drogen mögen fluorouracil, hydroxyurea, und cytarabine hemmen DNA Synthese in anderen Weisen. Das letzte hemmt DNA Polymerase, das Enzym, das neue Fasern von DNA während der Reproduktion bildet. Zu irgendeinem Grad ersetzt es auch das Zuckerarabinose für Ribose während der DNA Synthese (Funktionsnukleotide enthalten Ribose).
Zielen Der Nukleotide Innerhalb DNA
Eine Anzahl von Chemotherapiedrogen verfahren nach dem Ändern der Nukleotide innerhalb DNA, sobald sie gebildet wird, dadurch siebeschädigen siebeschädigen die DNA und hemmen seine Reproduktion und Übertragung. Einige Drogen—zum Beispiel, Cyclophosphamid, carmustine, cisplatin, mitomycin und busulfan— alkylieren Mittel, denen Mittel sie Zeichenketten der Kohlenwasserstoffmoleküle den Nukleotiden hinzufügen. Diese Zeichenketten können die DNA Fasern zusammen sind binden oder an den einzelnen DNA Fasern einfach hängen, dadurch siebehinderen siebehinderen DNA Reproduktion, Übertragung oder Reparatur. Andere Chemotherapiedrogen, wie doxorubicin und Bleomycin, schieben die Drogen ein und bedeuten sie, sich einsetzen zwischen angrenzenden DNA niedrigen Paaren. Die flache Struktur dieser Drogen läßt sie zwischen niedrigen Paaren leicht gleiten. Einige dieser Drogen, einschließlich doxorubicin und Bleomycin, stiften Beschädigung des freien Radikals der Unterseiten an, sobald sie eingesetzt werden. Einschiebende Drogen behinderen DNA und RNS-Synthese.
Zielen Von von Topoisomerases
Topoisomerases sind Enzyme, die die DNA abwickeln, damit DNA Reproduktion und Genübertragung stattfinden können. Einige Chemotherapiedrogen, wie das natürliche zusammengesetzte camptothecin und das halbsynthetische zusammengesetzte etoposide, fungieren über topoisomerase Hemmung. Einige natürliche Mittel, die hier haben besprochen werden auch, die Kapazität, topoisomerases zu hemmen. Diese schließen Apigenin, ATRA (Vitamin A), boswellic Säure, genistein, Luteolin und Quercetin mit ein (sehen Sie Anhang C für Details). Diese Mittel sind in der Konzentration Strecke ungefähr 1 bis 200 Millimeters aktiv, mit dem IC50 für die meisten ihnen neigend, als 30 Millimeter grösser zu sein. Zwei Ausnahmen sind boswellic Säure und ATRA, die bei Konzentrationen zwischen ungefähr 1 und 10 Millimeter angeblich aktiv sind. Diese Konzentration von ATRA ist ähnlich, die Plasmakonzentrationen emporzuragen, die normalerweise während der ATRA Behandlung der Leukämiepatienten nach hohen Dosen produziert werden. Alle diese Mittel jedoch hemmen auch den Krebs durch andere Einheiten und normalerweise bei niedrigeren Konzentrationen als die gerade besprochen. Folglich ist topoisomerase Hemmung nicht wahrscheinlich, ein Primärmodus der Zelle Hemmung für irgendwelche dieser Mittel zu sein in vivo (nach oraler Einnahme); andere krebsbekämpfende Tätigkeiten sind wahrscheinlich, Vorausgehen zu nehmen.
Zielen Von von Mitosis
Die Mittel, die die Phase des Mitosis (M) im Zelle Zyklus hemmen, genannt antimitotic Mittel, verhindern Zelle starke Verbreitung. Einige Chemotherapiedrogen, die selbst natürliche Mittel sind, dienen als antimitotics, einschließlich vincristine und vinblastine.
Online: 735 users browsing the articles directory
|
|