Pour être clairs, non tous les cancers se développent exactement en tant que dans le scénario ci-dessus. Ce scénario est commun, cependant, et en dessous d'elle se trouve la base pour toutes nos discussions sur l'inhibition de cancer. D'elle, nous pouvons identifier sept faisceaux des événements de procancer :
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1. Induction d'instabilité génétique. Chaque cellule de cancer porte dans elle-même l'instabilité génétique, et les augmentations de cette instabilité les chances la cellule pourront subir une mutation car nécessaire pour s'adapter à son environnement.
2. Expression anormale des gènes. Essentiellement, la fonction des gènes est de faire à des protéines—une expression appelée de processus de gène. Quand elles sont exprimées, quelques gènes produisent les protéines qui empêchent la progression de cancer, et d'autres produisent les protéines qui la facilitent. En cellules de cancer, l'expression anormale des gènes se produit, ayant pour résultat trop peu de protéines qui empêchent le cancer et un trop grand nombre qui le facilitent.
3. Transduction anormal de signal. Le transduction de signal est le mouvement d'un signal de l'extérieur de la cellule vers le noyau’des cellules s, où il peut stimuler la prolifération ou d'autres activités. Une source importante des signaux externes vient des facteurs de croissance. Les facteurs de croissance sont des molécules solubles qui lient aux récepteurs spécifiques sur la surface’des cellules s et stimulent les activités’des cellules s. Une deuxième source des signaux externes vient des molécules d'adhérence de cellules (CAMs). Les cellules agissent l'un sur l'autre avec leur environnement par CAMs situé sur leur surface. Les molécules d'adhérence de cellules sont des protéines qui agissent comme des doigts de régler le degré de contact avec d'autres cellules et tissus et d'informer des cellules de leurs environnements. D'autres facteurs sont également impliqués dans le transduction de génération de signal et de signal. Par exemple, les cellules de cancer peuvent produire leurs propres facteurs de croissance, permettant de ce fait art de l'auto-portrait-stimulation ; elles peuvent produire les récepteurs supplémentaires pour des facteurs de croissance ; et elles peuvent produire les radicaux libres, qui peuvent rendre des récepteurs de facteur de croissance plus sensibles à la stimulation.
4. Communication anormale de cellule-à-cellule. En diminuant leur contact avec les cellules normales, des cellules de cancer sont libérées pour agir indépendamment. Comme mentionné précédemment, la communication de cellule-à-cellule se produit par l'intermédiaire des portails entre les cellules adjacentes (jonctions d'espace) et par des molécules d'adhérence de cellules. La communication normale de cellule-à-cellule par des jonctions d'espace maintient l'homéostasie et décourage le comportement de cancerlike. L'activité normale de CAME garde des cellules en place et empêche le transduction de signal qui peut être lancé par activité anormale de CAME.
5. Induction d'angiogenesis. Angiogenesis est la croissance de nouveaux vaisseaux sanguins vers et dans des tumeurs (ou d'autres tissus). Les tumeurs pleines exigent de l'angiogenesis afin de se développer. Les tumeurs ont besoin des vaisseaux sanguins pour fournir l'oxygène et des aliments, et les vaisseaux sanguins créés par angiogenesis fournissent le canal par lequel les cellules de tumeur métastasent aux endroits éloignés.
6. Invasion et métastase. Les tumeurs peuvent écarter localement, par l'intermédiaire de l'invasion des tissus adjacents, et lointainement, par l'intermédiaire de la métastase par le sang et la circulation de lymphe. La diffusion du cancer, avec la prolifération non contrôlée, est un cachet central de malignité.
7. Évasion immunisée. Les cellules de Cancer se protègent de l'attaque immunisée, éludant de ce fait la destruction ; elles peuvent se cacher des cellules immunisées en utilisant de diverses techniques de camouflage ou peuvent produire les composés immunosuppressifs qui altèrent la capacité des cellules immunisées de fonctionner.
Puisque chacun de ces sept faisceaux est une cible pour la thérapie, nous pouvons identifier sept stratégies pour l'inhibition de cancer. Maintenez dans l'esprit que des composés normaux peuvent être employés pour effectuer chacune de ces sept stratégies et que les meilleurs résultats seront vus quand chacun des sept est employé ensemble.
Les sept stratégies sont comme suit :
1. Réduisez l'instabilité génétique. L'instabilité génétique est aggravée par effort oxydant (effort provoqué par les radicaux libres). Les cellules de Cancer existent dans un environnement oxydant, et bien qu'un tel environnement tue quelques cellules, beaucoup continuent à survivre. À mesure que l'effort oxydant augmente, la population en baisse des cellules de survie montre une plus grande instabilité et des taux plus élevés de mutation, dans la théorie produisant par la suite des cancers plus agressifs et plus réussis. Ainsi l'one-way de réduire l'instabilité génétique est en réduisant l'effort oxydant.
2. Empêchez l'expression anormale des gènes. L'one-way que l'expression de gène peut être normalisée est en modifiant l'activité des facteurs de transcription. Les facteurs de transcription sont des protéines qui agissent en tant que commutateurs au noyau pour allumer l'expression de gène. Les gènes qui empêchent la progression de cancer sont underexpressed généralement en cellules de cancer, et les gènes qui facilitent le cancer sont overexpressed généralement. Par conséquent, le cancer peut être empêché en normalisant l'activité de ces facteurs de transcription qui commandent l'expression de ces gènes.
3. Empêchez le transduction anormal de signal. Le mouvement d'un signal de l'extérieur de la cellule vers le noyau se fonde sur plusieurs protéines (enzymes y compris de kinase et protéines de ras, discutées plus tard), et ainsi le transduction de signal peut être empêché en bloquant les actions de ces protéines ; Le transduction de signal est un processus normal requis par les cellules saines, mais en cellules de cancer le volume de transduction de signal est excessif, et les signaux qui coulent prolifération de faveur et écartent. Ainsi l'intention n'est pas d'éliminer le transduction de signal mais de le réduire aux niveaux normaux.
4. Encouragez la communication normale de cellule-à-cellule. La communication normale de cellule-à-cellule peut être stimulée en améliorant la communication de jonction d'espace et en normalisant l'activité de CAME.
5. Empêchez l'angiogenesis de tumeur. Comme le transduction de signal, l'angiogenesis est un processus normal ; il est nécessaire pendant la blessure curatif et dans d'autres situations. Angiogenesis dans les tumeurs, cependant, à la différence de cela en conditions normales, est non contrôlé et continu. Notre intention n'est pas alors d'éliminer l'angiogenesis mais de normaliser son occurrence en normalisant les facteurs qui la commandent. Angiogenesis est le plus réussi si certains produits chimiques appelés les facteurs angiogenic sont présents, aussi bien que certaines conditions environnementales, telles que (à faible teneur en oxygène) les hypoxiques. Le Cancer peut être empêché en bloquant le dégagement ou l'action des facteurs angiogenic ou en changeant autrement l'environnement local pour empêcher l'angiogenesis de tumeur.
6. Empêchez l'invasion et la métastase. L'invasion exige la digestion enzymatique du tissu sain entourant la tumeur. Elle exige également la migration des cellules de tumeur. L'invasion peut être réduite en empêchant les enzymes qui digèrent les tissus locaux, en protégeant les tissus normaux contre les enzymes, et en réduisant la capacité des cellules de tumeur d'émigrer. La métastase exige que les cellules détachent de la tumeur primaire, digèrent enzymatiquement des murs de vaisseau sanguin pour accéder à et sortir de la circulation de sang, et élude le système immunitaire tandis que dans la circulation. Ainsi la métastase peut être vérifiée en empêchant des n'importe quels de ces processus.
7. Augmentez l'immuno-réaction. L'immuno-réaction contre des cellules de cancer peut être augmentée en stimulant le système immunitaire et en réduisant la capacité des cellules de cancer d'éluder l'attaque immunisée. Les deux mesures sont meilleures prises l'en tandem, puisque sans prévention de l'évasion immunisée, la stimulation immunisée aura peu d'avantage ; les cellules immunisées saines et essentielles peuvent détruire des cellules de cancer, mais seulement si les cellules de cancer peuvent être identifiées comme étrangères au corps. Quand des composés normaux sont employés dans ces stratégies, certains empêcheront directement des cellules de cancer, les faisant mourir, retournent au normalcy (une différentiation appelée de processus), ou à l'arrêt juste proliférant. D'autres empêcheront la progression de cancer indirectement en induisant les changements de l'environnement local qui sont défavorables à l'angiogenesis, à l'invasion, ou à la métastase. Ceci pourrait inclure, par exemple, empêcher les enzymes produites par les cellules de cancer qui permettent l'invasion. Ainsi nous pouvons grouper les composés normaux dans deux larges catégories d'action : ceux qui agissent directement sur des cellules de cancer d'empêcher la prolifération (appelée les composés d'action directs) et ceux qui empêchent la progression de cancer en affectant des tissus ou des composés en dehors de la cellule de cancer (appelée les composés d'indirect-action). En outre, nous pouvons ajouter une troisième catégorie : composés qui empêchent le cancer en stimulant le système immunitaire. Bien que l'attaque immunisée produise un effet cytotoxique direct contre des cellules de cancer, les stimulants immunisés eux-mêmes font généralement not.a
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