Exemplos do hipogonadismo

Cryptorchidism

Pela idade de 5 anos ambos os testes devem estar no scrotum. Em seguida que a idade o epitélio germinal é cada vez mais em risco, e falta da descida pela puberdade é associado com o subfertility. A exploração e orchidopexy cirúrgicos são empreendidos geralmente mas uma experimentação curta de HCG induz ocasionalmente a descida: um teste de HCG com uma resposta da testosterona 72 horas mais tarde exclui o anorchia. Os testes intraabdominais têm um risco aumentado de desenvolver a malignidade; se a apresentação é após a puberdade, o orchidectomy está recomendado.

Síndrome de Klinefelter

A síndrome de Klinefelter (disgenesia), uma desordem cromossomática do tubule seminiferous (47XXY) que afeta 1 em 1000 machos, envolve a perda de pilhas de Leydig e a disgenesia tubular seminiferous. Os pacientes apresentam geralmente com desenvolvimento sexual pobre, os testes pequenos ou undescended, a ginecomastia ou a infertilidade. São ocasionalmente mentalmente - retardado. A examinação clínica mostra os testes ervilha-feitos sob medida mas firmes pequenos, geralmente ginecomastia e frequentemente sinais da deficiência do andrógeno. A confirmação é pela análise cromossomática. O tratamento é terapia da recolocação do andrógeno a menos que os níveis da testosterona forem normais. Nenhum tratamento é possível para os tubules seminiferous e a infertilidade anormais.

Síndrome de Kallmann

Esta é deficiência isolada de GnRH. É associada frequentemente com o sentido de cheiro diminuído ou ausente (anosmia), e às vezes com outras anomalias ósseas (fissura congénita do céu da boca), renais e cerebrais (por exemplo cegueira de cor). É frequentemente familial e X-é lig geralmente, resultando de uma mutação no gene KAL1 que codifica anosmin-1 (que produz a perda de cheiro); um formulário sex-linked é devido a uma anomalia de uma molécula de adesão de pilha. A gerência é aquela do hipogonadismo secundário. A fertilidade é possível.

Oligospermia ou azoospermia

Estes podem ser secundários à deficiência do andrógeno e podem ser corrigidos pela recolocação do andrógeno. Mais frequentemente resultam das doenças testicular preliminares, neste caso são raramente treatable.

A azoospermia com tamanho testicular normal e baixos níveis de FSH sugere um bloco dos deferens do vaso, que seja às vezes reversible pela intervenção cirúrgica.

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