Riossidazione

Tre tipi di virus dell'influenza sono riconosciuti: A, B e C. Il virus dell'influenza è un virus avvolto sferico o filamentoso. Emagglutinina (H), un glicopeptide di superficie, aiuta il collegamento del virus alla parete delle cellule ospiti suscettibili ai luoghi specifici del ricevitore. La penetrazione delle cellule, probabilmente dal pinocytosis ed il rilascio dei virus ripiegati dalla superficie delle cellule è effettuata germogliando tramite la membrana delle cellule facilitata tramite l'azione della neuraminidasi degli enzimi (n) che è inoltre presente sulla busta virale. I sottotipi di ISH (H1-H15) e nove sottotipi di N (N1-N9) sono stati identificati per i virus di riossidazione A ma soltanto H1, H2, H3 e N1 e N2 hanno stabilito gli stirpi stabili nella popolazione umana dal 1918.

La riossidazione A è generalmente responsabile delle pandemie e delle epidemie.

La riossidazione B causa spesso i più piccoli o scoppi localizzati e più delicati, quali negli accampamenti o le scuole.

La riossidazione C produce raramente la malattia in esseri umani.

Lo spostamento antigenico descrive la capacità della riossidazione A di sviluppare le nuove varianti antigeniche ad intervalli irregolari. Ciò deriva dalla ricombinazione genetica del RNA del virus (che è organizzato in otto segmenti) con quello di un orthomyxovirus animale.

I risultati antigenici della direzione (cambiamenti secondari nella riossidazione A e nei virus di B) dalle mutazioni di punto che conducono all'amminoacido cambia nelle due glicoproteine di superficie, emagglutinina (H) e neuraminidasi (n), che inducono l'immunità umorale.

Quindi, i cambiamenti dovuto lo spostamento o la direzione antigenico rendono la risposta immunitaria dell'individuo meno in grado di combattere la nuova variante.

Il maggiore si sposta nel trucco antigenico dei virus di riossidazione A fornisce le condizioni necessarie per le pandemie importanti, mentre le direzioni antigeniche secondarie provocano le epidemie meno severe perché l'immunità nella popolazione più di meno è smussata.

La pandemia più seria della riossidazione si è presentata in 1918 ed è stata associata con più di 20 milione morti universalmente. In 1957, una variazione importante nel trucco antigenico del virus ha condotto all'apparenza del tipo H2-N2 di riossidazione A2, che ha causato una pandemia in tutto il mondo. Una pandemia ulteriore si è presentata in 1968 a causa dell'emersione del tipo H3-N2 di riossidazione di Hong Kong e le direzioni antigeniche secondarie hanno causato gli scoppi intorno al mondo da allora. In 1997, lo sforzo aviario H5-N1 della riossidazione A è stato trovato in esseri umani ed ha rappresentato un cambio principale in antigeni di superficie virali. L'influenza aviaria ha riapparso in 2004-5.

L'emagglutinina e la neuraminidasi purificate dagli sforzi recentemente di circolazione della riossidazione A e dei virus di B sono incorporate in vaccini correnti.

I casi sporadici della riossidazione e degli scoppi fra i gruppi di persone che vivono in un ambiente limitato sono frequenti. Gli aumenti di incidenza durante i periodi invernali. La diffusione è pricipalmente tramite l'infezione della gocciolina ma i fomites ed il contatto diretto inoltre sono stati implicati.

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