人体の不思議では、魅力的な数十億プロセスが絶えず起きています。 重要な役割を果たすタンパク質は、これらすべてのプロセスです。 分析化学者として、私は勉強して、さまざまなタンパク質含有量体液などの血液や唾液、を理解するために、病気の初期の兆候を見つけるとの通信に影響を及ぼす要因を調査し、健全な成長と人間の細胞調節します。 この作業には影響は医学、生物学と化学します。
|
|
すべての人間の細胞を含むゲノムは、これは、私たちの親の遺伝情報から継承します。 ゲノムは、細胞の青写真のようなデザインのために家を建設します。 建ての家は、実際のタンパク質のうち、 "人間の体のビルディングブロック"とします。 タンパク質は、このような多様な責任を負うものとして私たちの建物の筋肉と皮膚、消化の食品は、人間のような感情や細胞成長します。 そこは、ほぼすべてのプロセスに関与するタンパク質の1つを想像することができます。 私たちの体は絶えずタンパク質生産します。 ときどき誤動作プロセスでの生産につながる新しいタンパク質または変更します。 ほとんどの場合、これはほとんど、あるいは全く効果が私たちの遺体を調べた。 しかし、まれに、タンパク質の変更につながるより良い体内の機能は、よく知らとして進化します。 いくつかの不幸な事件とは、タンパク質の変更につながる病気など、パーキンソン病やアルツハイマー病にかかっています。
私は、私の研究を見てタンパク質のさまざまなコンテンツを含む体液の血液、尿、唾液、脳脊髄液(髄液脳の周辺)します。 これらの体液を含めると膨大な数のタンパク質だけでなく他のさまざまな物質です。 タンパク質は複雑な分子を正確に特定できるようにするために、 1つを小さくする必要があり頻繁にブレークダウンしてのかけらは、ペプチドと呼ばれます。 それぞれのタンパク質で構成さ多くのペプチド、これだけのことが多いために特定のタンパク質です。 たとえば、脳脊髄液を分析することができ服用と比較して、お気に入りの本を併用すると、巨大なボウルのすべての単語をアルファベットのスープがあります。 1つを選択する必要があり各単語の最初の文章を作成し、各章の段落とします。 各センテンス、段落や章を正しく配置しなければならないためにその話を読んでいます。
なぜ、ペプチドタンパク質の含有量を測定する人間の体液か? さて、すでに述べたように、重要な役割を果たすタンパク質やペプチド、ほぼすべての過程で、ボディや病気のルートにすることができます。 タンパク質の濃度のかもしれません増額または減額し、または新しいタンパク質のかもしれない結果として表示され、特定の病気です。 研究との間での比較で苦しむ患者と健康な人の病気かもしれない病気の原因を明らかにします。 なぜかを理解することが重要で、特定の病気が発生するとの早期の兆候を識別するための状態を効率的にして病気を治療してください。 病気の治療を越えて、そこには大きな関心をどのように健全な細胞機能します。 最終的には、研究者たちは個別のタンパク質の役割を理解して、どのように協力して体を調節します。 リピートして類推のような家は、この可能性があると比較して立って建物の工事現場での勉強と、各ピースがどこに集まって、どのように家をサポートしています。
この分析はどのように実施され、研究室ですか? 最初に、ペプチドは"を選んで"またはお互いから分離します。 分離して行われたが、非常に小さな管のガラスです。 の影響下にある強力な電場は、ペプチドは、管を通して移動速度は異なります。 この分離技術を、これまでの速度の違いを利用して、キャピラリー電気泳動と呼ばれます。 第二に、それぞれのペプチドの量をアイデンティティとしなければならない決定します。 これには、質量分析計をします。 質量分析計の措置を各ペプチドの質量対電荷比します。 からの情報を入手された質量分析計の1つの構造や質量を決定することができ、各ペプチドです。
検出ペプチドはその後のデータベースと照合する既知のタンパク質配列を含むペプチド(想像のかけらを比較した本から、データベースの可能性を滅ぼした文章)します。 これが完了すると、ペプチドタンパク質を識別してから出てきた。 データベースのマッチングは、はたいくつで、そのためには時間がかかるとの必要性を非常に迅速かつ強力なコンピュータや信頼性のデータベースです。 ペプチドタンパク質のマッチングが完了した後で、それまでは、アナリストらの動向を見つける結果を確認する。 これらの動向に基づいて、かれらの理論の開発については、特定の役割を果たすタンパク質が体の中で遊ぶました。
私自身の研究の改善に焦点を当ててタンパク質を検出する方法を分離するとします。 私は洗練され、別の方法を転送してから、ガラス管ペプチドを質量分析計ます。 医療、生物化学の研究者たちは今私のメソッドを使用します。
私は興味があるタンパク質を発見する方法についてはお互いに通信します。 私はこれを慎重に取り付けタンパク質の片側の薄い層の金を消灯すると宛先不明の反対側にいます。 反射光の変化を見て、別のタンパク質としては、添付のタンパク質が提示され、私は蛋白質の相互作用を参照して、彼らはどのくらいの速交流、そしてどのように彼らを強く相互作用します。 タンパク質のために健康の重要性を、これらのタイプの薬のことを明らかに病気の治療に有効であるかもしれない、またはタンパク質の機能を解明する方法についての質問の本文にします。
タンパク質の1つは、建物のすべての生き物をブロックします。 彼らは非常に重要と考え、すべての生物は、動いてから、思考は、食品を消化します。 私は1つの特定の活動に興味があるタンパク質、これはお互いに通信しています。 私技術を利用すると、盗聴のように、私から話を聞くのを有効にタンパク質'スレッドを中断せずにしてください。 この手法に依存していないという事実をすべてのタンパク質に興味がお互いにします。 彼らのための生物学的機能を、タンパク質が開発を認識する他のいくつかのタンパク質の中に完全に無視されます。 多くの場合、いくつかの認識が続いてタンパク質の形状を変更し、これを有効にして、別の仕事を行うなど、必要な材料を1つの団体からの信号を送信するか、別の環境をします。
私はこのタンパク質が見つかりましたが、現在のところ検討の中心としてアドレナリンラッシュが責任をもっています。 困ったことになる場合は命にかかわる状況で、このタンパク質は、アドレナリンの洪水に対応すると、お使いのシステムと戦うための準備をして体を捨てて逃げたりします。 このタンパク質と呼ばれる受容体からの信号を受信するので、アドレナリンます。 そこには多くのさまざまな種類の受容体からの信号を受信する別のものだ、と、彼らは極めて重要なクラスのタンパク質を正常な機能の生物ます。 受容体は、興味深い課題のメッセージを伝えるコミュニケーションの細胞膜は、薄い皮膚の細胞のみをすることができるいくつかの点を通過します。 細胞膜の内容を保持し、世界の残りの部分を残しながらアウトします。 しかし、細胞が必要な情報を受信する方法を選択してから、外の世界、それが受容体の機能のです。 重要なメッセージは、旅行に運ばれる化学物質は、細胞膜に達する、どこにも彼らのメッセージを渡す受容体の膜します。 その形に変更することにより、このメッセージを伝える受容体の細胞のどこにインテリア通信移動することができるとは異なるタンパク質を引き起こす細胞と細胞の周りに適切に対応するには外部からのメッセージが表示されます。 の場合は、これらのアドレナリン感受性受容体の中心には、アドレナリン受容体のやりとりを伝えると、外部からのメッセージを別のタンパク質を内側にします。 このメッセージを受信したとき多くの心臓の細胞それと同時に、心臓の鼓動を速めるを開始し、体の準備のための"闘争逃走"反応します。 明らかに、受容体ではない場合は、その仕事を正しく、心臓の右に対応していませんが、刺激します。
タンパク質を傍受して、私に知らせます。正常に機能する必要があります。 これは、というより、蛋白質の取り扱いに直接、間接に私を観察しています。 私スティックを1つのタンパク質が薄い金貨ます。 こうすることで、タンパク質を変更しようとしないので、私はそれと同じくらい自然にできます。 それから消灯する直帰して、金の裏側にします。 ゴールドは、いくつかのように薄い光の向こう側まで貫通する力がなければ、どんなタンパク質を参照してくださいゴールドの前面に接続しています。 タンパク質の光を吸収するため、反射光が少ないよりも、元の強烈な光だ。 タンパク質のように追加され、より多くの層の上に、金、反射光ディマーなりました。 それからタンパク質を導入し、環境の上に別のタンパク質を固定します。 であれば、お互いに何かを言う、彼らが結合するので、タンパク質層の厚い調光器とします。
そこには2つの動機を研究してたんです。 最初は、タンパク質の基本的な理解をどのように仕事をします。 タンパク質が関与する多くの複雑な関係を、かれらのために挑戦する活気に満ちた科学者がいます。 2つ目の役割を果たすタンパク質の動機は、病気はします。 おんぼろのタンパク質に行くときには、病気は、必然的な結果だ。 実際のところ、約50 %の治療薬を開発して市場やヘルプ受容体タンパク質を円滑に機能します。 私の実験を明らかにするスレッドの間で複雑なタンパク質の健康を維持する、またはその原因劣化します。
を知りたいのなら詳細についてはこちらの記事にアクセスすることができ、ページのwww.edgar - arroyo.comまたはwww.gialive.com
エドガーアロヨ
研究部
protengia研究所
2005年3月
Online: 903 users browsing the articles directory
|
|