セcmmまたはiso 9000 ：これは、お客様の組織に適している

そこには2つの方法を使用して組織が品質のコミットメントを宣言しています。 これらの方法は、セcmmのiso 9000とします。 これらの方法であると考えられないかもしれませんのようなツールは、それぞれの特性を持つツールです。 それは、彼らを使用して構築し、維持し、見直しのために必要不可欠な製品の品質に関するeleする環境で生産されます。 両方のiso 9000基準としてセcmm別個のセットを提供すると別の達成のためのガイドラインと品質を測定します。 このように、それぞれの方法でそれらをもたらした、独自の品質を再定義します。

もはや品質を考慮するillusive用語は、ソフトウェアのコミュニティは、約束され多くの人は、数で配信されます。 品質については、もはやただのテストソフトウェアです。 両方のiso 9000基準としてセcmm定めるガイドラインを強制的に設立のプロセスや手続きをはるかに超えて延長してのテストとミスを越えても、それでは、データ処理や団体です。

これらの各セットのガイドラインについては、独自に開発しながら、お互いに、特定のproble msに設計を解決するために開発者と顧客にします。 両家のガイドラインに基づいて組織を前提にした場合には、優れたビジネスの手続きをして確認することができ、自己評価し、段階的な、そして組織の高品質な製品を生産する判別することができます。 その問題を提起することは、 ：プロセスや手続きは、付着したときでさえ、本当に品質を確保するか？ その答えは、 unrefutably 、いやだ。

品質管理のプロセスが制度を越えています。 中には良いプログラムの品質管理プロセスを定義すると繰り返し、どのように定義する必要があり実際には、彼らの品質目標として、企業の特定のビジネスに関連します。 前にしていることを意味し品質プロセスが定義され、その会社がどのような判断するために必要な分析を実行したと属性の特徴は、自社製品の品質は、自分の顧客、自分の環境とします。 成功したプログラムでは、品質の明確な定義は、うその生産性と品質のレベルを目標に、確かな説明をして目標値を達成するために、両方の正式なコミュニケーションと非公式のすべての側面についての目標の設定します。 どのような品質プログラムのアプローチを確約しなければならない、整合性、および意欲を持続的な向上します。

実際には、有効な品質管理プログラムの成功と、その会社の文化を理解して投資しなければならないことが必要であるとの利点は、プログラムをしてください。 この操作を行うには、製品の品質を測定すると定義されて、多くの人と同様のプロセスです。 これはすべてのことを考慮して、会社の環境で動作するとの競争の性質をします。 iso規格を使用して、固有の危険とcmm嘘を生産すると、事務処理の手続きを行うことができる認定または格付けを付与せずに提供してプロセスを統合して教育と企業文化の本当の品質を確保するためです。

残念なことに、より多くの証拠として、消費者需要の品質、組織の圧力を感じるのiso 9000の認証を達成するために、またはセcmm格付けを行うために会社の良いように見えるのです。 ますます多くの組織がどのように判断をしようとし、これらの品質管理のいずれかまたは両方の構造の仕事をしてください。 ご質問が出ているなど、 ： cmmどのようなレベルを達成するためには1つになるために必要なのiso認定が必要か？ 1つを選択するの間にあるのはなぜでしょうか？ そこには人の間に類似して描画専用にこれらの2つのセットのガイドラインをご覧ください。 ただし、いくつかの固有の危険性がダウンしてパスを巡回します。 の危険性はありませんので、互換性のガイドラインは、 2つのセットです。 まるで逆の;かれらの間にはパラレルポイントします。 問題は、これらの2つの個別のとは別個のものです。 1つは、標準の順守が必要と品質を提供するための証拠認定します。 もう1つは、モデルに評価されることができると品質を生産する能力を示す検証します。

このように、正しいと推定されるかもしれないcmmを使用するのiso 9000の認証を達成するために！ 間違っています！ それは、不可能ではありませんが、このタスクは、そこには2つの問題が表面時にこのアプローチが試みられます。 第一に、両方のiso規格とcmmとは別個の固有の語彙のプログラムで使用されていると認定/プロセスを評価します。 第二に、認定/評価プロセスが実施さは異なります。 このように、ときには、列車cmm 、 1つではありませんが自動的に終わるのiso 9000駅へ。

費用に関連付けられて以来、これらのいずれかの方法を実装することができ手ごわい、両方を理解することが重要と手法を決定し、事前に、最善の構造で、組織のニーズに合った。 次に、 1つまたはビルドを向上させることができ、そこから内部の品質管理プログラムです。

のiso 9000基準

国際標準化機構（ iso ）を作成しましたように、経済事業の国の間で合意があることを確認して固体値ベースです。 isoの主な目的は、その法令に記載され、標準の発展を促進するには、関連資料の交換を容易にするための商品やサービスを開発する国との間での協力内の知的、科学的、および経済的なコミュニティです。 そのためには、構造物のisoテクニカルサポートグループと技術諮問委員会は、商品やサービスの標準化に至るまでに172地域の鉄鋼、機械をトラクターや農林、映画には、空気の質、および生物学的医療機器の評価します。 委員会の委員会は、技術的な構造を確保するために重点を置いて具体的な地域内での主要なフィールドです。 作業が行われ、委員会内のワーキンググループで定義isoの総会で承認されました。

家族内の技術委員会に含まれるのは、彼らの指名委員会、および作業部会は、 2つの委員会の承認をより適切なソフトウェアの開発およびシステムインテグレーション他よりもました。 これらの技術委員会では、 ：技術委員会176 （ tc176 ）と品質管理と品質保証との共同技術委員会1 （ jtc1 ）は、情報技術です。 仕事の意味を実行されるtc176てきたのがソフトウェアの世界での影響着実に増加し、過去5 〜 7年です。

内jtc1 、小委員会7 （ sc7 ）アドレスのために設立されたソフトウェア工学の標準化します。 a.ノイマンだったが1982年にしては、米国立標準技術研究所（ nist ）は、請願のiso会員のステータスを変更し、米国からの主要メンバーを観察します。 その結果、企業や個人の会員数は米国の技術専門家のisoに参加して作業を大幅に増加します。 成長して来たとの範囲を増加させる影響力を基準と新たに開発して、既存のリビジョンのiso it （情報技術）基準にします。 このてきた最大の影響力をjtc1/sc7 、着手してきたソフトウェア工学の発展と世界のシステムのマニュアルを基準にします。

主要メンバーとして、米国の主要なプレーヤーになってしまったがjtc1/sc7ます。 の多くは、米国防総省や軍の仕様基準を導入されてきた世界的な作業部会としての改革の出発点として旧基準と新基準の開発します。 ソフトウェア開発およびシステムのマニュアルを基準に承認され、同研究所の電子電気のエンジニアます（ ieee ）も発売されています。

同様に、カナダ、英国、ドイツ、オーストラリア、およびその他の加盟国の既存の基準を持ってきた自分たちの国をテーブルにします。 これらの基準は、既存の議論は、改訂、および書き直されている作業グループレベルでの合意に達するまで、国際的な会員ます。 その後に提出しただけでは、仕事全体の小委員会は、投票します。 標準的な場所で、賛成票は、カレンダーのiso行動します。

のでjtc1/sc7とtc176が協力して仕事を確保するための基準を設定して品質管理ソフトウェア品質ニーズに十分なアドレスを、ソフトウェア開発者やシステムインテグレータを取る必要がisoのソフトウェア工学の基準を考慮し選ばれたときに集中してエネルギーを達成するためのiso 9000認証します。

ガイドラインのセットが知られるようになるのiso 9000は国際標準化機構を通じて確立します。 のiso 9000は、実際にはシリーズの規格です。 isoの9000シリーズが認定のプロセスを完了するとの認識を伝える品質の達成のため、特定のiso 9000標準は、外部監査チームによって決定され、登録します。 たとえば、会社のかもしれないのiso 9001 （品質保証モデルを、設計/開発、生産、インストール、および修理）の認定後、 iso 9002 （品質保証モデルをインストールすると、生産）の認定、またはiso 9003 （品質保証モデル最終的な検査および試験）の認定は、商品の種類に応じて生成されます。 のようなものはありません毛布のiso 9000認証します。

最初のところ、 iso 9000シリーズに出演製造に集中するだけで商品やサービスを多くの人が感じられると、このシリーズの品質管理基準に与える影響は決して、ソフトウェアのコミュニティです。 企業がソフトウェアを説得しようとし、自らの卑しい身分のiso 9000は、ソフトウェア開発者コミュニティです。 いくつかの引数をしていたが、この発言を聞い含まセットの基準があまりにも緩んだとあまりにも漠然とした品質を確保することができるように開発されたソフトウェアです。 これはもちろん、解釈の問題だったかもしれないし、最初はある程度の真理にしてください。 これを下に助言を受けて、テクニカル委員会（ tc ） 176は、当初はチャーターされた品質管理を標準化され、国際標準化機構本部、スイスジュネーブで、において、多大な努力のiso 9000基準を更新しています。 いくつかの問題を解決しましたが、改正案;まだ他の宛先に懇願します。 しかし、議論のiso 9000基準はありませんが有用であるソフトウェア開発企業はだんだんと姿を消しました。

別の引数は、主に使用され、米国では、この標準的だったことはなかっただろう米国企業に影響を与えています。 その人気の利便性と、ヨーロッパや環太平洋地域の企業感覚を前に、米国の企業が感じて、それがコンプライアンスを超えました。 間違っています！ ていない企業のtentaclesずっと前に手を伸ばすの海岸を超え、米国を始めたのiso 9000の認証を求める彼らの競争力を維持するためには、海外事業のオプションです。 このため、波及効果の創出のiso認定企業の米国内で誰より品質のシステムでは、サービス、および製品を買ったかもしれないします。 国内企業は現在、独自のポジションを見直す意味で、これらの基準に基づいて、それが自分の市場にします。

セcmm

ソフトウェア開発の能力成熟度モデル（ cmm ）に着手したカーネギーメロン大学のソフトウェア工学研究所は（セ）の始まりは1986年の下でのスポンサーシップ、米国防総省のです。 cmm今日の作業を続けて;それは生きた文書をespousesの原則を継続的改善のためのユーザーとプロセスに適用してモデルを維持しています。 の目標はこのモデル事業の発展を支援する団体だったソフトウェア開発プロセスの改善しています。

cmmは当初の作成ツールとして使用されることができると国防総省の品質を評価する尺度と請負業者の入札複雑なソフトウェアベースのシステムを開発しています。 cmm運ぶの評価プロセスを定義することで、企業の認定資格の境界線で、次の5つのレベルのソフトウェアを所定のプロセス成熟度：

1 。 初回します。特徴として、ソフトウェアのプロセスはアドホックと時折カオスさえします。

2 。 再現します。基本的なプロジェクト管理プロセスはコストを追跡するために設立され、スケジュール、および機能機能します。 規律が所定の位置に必要なプロセスを繰り返すと、同様のアプリケーションのプロジェクトを以前の成功します。

3 。 定義されます。ソフトウェアの両方のプロセスを管理およびエンジニアリングの活動を文書化、標準化、および、 corporatewideソフトウェアプロセスに統合されました。 すべてのプロジェクトの承認を使用するとドキュメントのバージョンの組織のソフトウェア開発プロセスを維持するとします。 このレベルでは、すべての特性を定義するためのレベル2します。

4 。 管理します。詳細な対策のソフトウェアプロセスと製品の品質が収集されます。 ソフトウェアの両方のプロセスや製品を使用するには量的に理解し制御する詳細な措置を取ります。 このレベルでは、すべての特性を定義するためのレベル3します。

5 。 最適化します。連続プロセスの改善が有効になってから量的からのフィードバックのプロセスや革新的なアイデアや技術をテストします。 このレベルでは、すべての特性を定義するためのレベル4します。 これらのガイダンスを提供するレベルの品質の程度を測定するためのプロセスを組織内で使用されるソフトウェア開発のための努力をします。 セcmm全体の前提の下では、監督との原則を総合的品質管理プロセスの改善を継続します。 このように、モデル自体の評価と関連する活動が定数の改善状況の下では、セします。

組織の目標を満たすことを示すために各レベルに生産された証拠の作業プロセスを実行するプロセスを地域内でのキー（ kpas ）内で、個人のプロジェクトとしている。 kpasことであると考えられ、地域としての機能やオフィスなど、品質保証、構成管理、またはシステムの設計および開発の事務所にします。 それは内のkpasされた特定のガイドラインについては、ご質問の形で、が提供されます。 ときには、与えられた質問朝鮮人民軍内の各レベルでは、肯定的な回答することができ、検証とその回答を何らかの形での物理的な出力、および生産者の出力する方法を説明することができ、出力が現れ、それはどのように使用され、そしてに何が起ころうそれが生成した後、格付けが贈られました。

cmmの正式な評価プロセスが実施された監査役の外から確認したい人の組織のレベルの能力を行うためには、連邦政府とビジネスをします。 その人たちの訓練を受けて監査が行われるソフトウェア開発の努力を評価することが条件に基づいて、モデルのスペル出ています。 特定の情報については、証拠と呼ばれる、すべての機能が検証分野でのプロジェクトです。 評価のトレーニングが提供され、セ、これは関連付けられたカーネギーメロン大学、ピッツバーグ、ペンシルベニア州ます。 代表あちこちmには、積極的に推進して、セの概念とメソッドを提示しcmm 、国の内外でいます。 どのような開発のためのツールとしては、もともと米国防総省は現在使用されているほかの政府機関では、商業的に手を入れ始めている市場だ。

ポイントのiso 9000との間で平行セcmm

最強の分野で、並列的な努力の間に描かれかもしれないのiso 9000-3 、 9001 、および表示されるcmm ：ピアレビュー、エンジニアリングのソフトウェア製品、ソフトウェア構成管理、ソフトウェア品質保証、および要件を管理します。 の取り組みも行ってさらに強くisoの品質基準で解決されるよりも含めるcmm ：プロセスの変更管理、技術変更管理、欠陥防止、量的プロセス管理、統合ソフトウェア管理、組織プロセス定義、および組織のプロセスに集中します。 することが重要に注意して両方のアドレスcmm iso規格との関係をいかにして地域の多くの追加に弱い穏健な可能性があります。 国際的な組織に捧げられた品質評価プロセスにはイニシアチブと呼ばれるソフトウェアプロセスの改善に着手する決意と能力（スパイス）です。 これは、国際的な組織にコミットしてソフトウェアを開発するための標準的な評価プロセスを実施するか、他の手段をサポートするため、いくつかの企業のビジネスの国境を越えた。

セのiso 9000認証またはませcmm格付けを構成する品質管理ですか？

重要な要素の両方を維持することを念頭に置いては、セcmm iso規格とは、組織のツールを使用することができ、真の品質を達成するためのプログラムです。 場合のいずれかの方法を開発してきたとされるまでに正式に認定制度や格付けを達成してきた、組織の外部ソースとして認識されてきたが、生きた品質管理プログラム時点で、監査します。 しかし、前述、維持する品質管理プログラムのプロセスが制度を越えています。 管理するために、良質なプログラムを定義するには、プロセスを繰り返し、どのように定義する必要があり実際には、彼らの品質目標として、企業の特定のビジネスに関連します。

静的な環境ではありませんので、会社に必要な分析を行う必要があり継続してどのような特性や属性を判別するには適している同社の製品の品質や顧客のビジネス環境の進化を続けています。 これは、プログラムの品質管理を維持する必要があり継続的な活動のすべての分野での新製品開発プロジェクトの影響を受けています。 人事すべてのレベルで貢献しなければならないように参加したとの分析と評価します。 その会社の文化を継続することに注意する必要があり、このプログラムの恩恵を投資としている。 品質管理プログラムの継続的な改善を受けるべき目標を更新して使用されるプロセスと同様に、環境の目標を達成するよう変更されます。 このように、同社では安心することに成功し、継続的な品質管理プログラムです。

固有の危険性に依存したこのツールを達成するよりも、文化やコミットメント、嘘を生産すると、事務処理の手続きを行うことができるのiso認定またはcmm格付けを付与せずに提供して教育と統合してプロセスを確保するために、本物の企業文化品質ます。 それは、これらの方法はどちらも可能性があるための適切なツールは、特定の組織に従った品質管理プログラムを開発するには、業界標準の慣行としている場合、特に顧客ベースは必要ありませんし、組織の品質を正式に認定され、外部エージェントします。